Un nuevo plastificante formal mixto energético: el intelecto superior
Un nuevo plastificante energético formal mixto, que utiliza diformal como material eutéctico Jeong Kook Kim*, Jin Seuk Kim, Keun Deuk Lee, Jin Rai Cho Equipo de altos explosivos, Agencia para el Desarrollo de la Defensa, Apartado postal 35-5 (TR-3-6), Yuseong, Taejon, 305-600, Guatemala RESUMEN El BDNPF/A es un plastificante energético útil, pero formal mixto, que consiste en BDNPF,
[PDF] Un nuevo plastificante formal mixto energético, utilizando diformal como
El BDNPF/A es un plastificante energético útil, pero se prevé que el formal mixto, compuesto por BDNPF, DNPBF y BDNBF, sea superior al BDNPF/A desde el punto de vista químico, térmico y económico. El año pasado, sintetizamos y caracterizamos con éxito el formal mixto con un contenido mínimo de diformal.
Artículo completo: Revisión de nuevos polímeros y aglutinantes energéticos de alto rendimiento
Con la adición de grupos nitro, el N-HTPB es miscible con plastificantes energéticos, con un balance de oxígeno y una velocidad de combustión superiores a los del HTPB. El N-HPTB ha demostrado ser térmicamente estable hasta 170 °C, y los propelentes que utilizan N-HTPB también presentan mayor densidad y velocidad de combustión que los que utilizan HTPB como aglutinante [Citas 10, 41 y 45].
Síntesis sencilla y ecológica de un novedoso plastificante energético de fluoronitrato
Las características energéticas más altas del plastificante energético, junto con su capacidad para mejorar la resistencia mecánica del compuesto, permiten lograr un mayor rendimiento con una menor carga de contenido energético, lo que hace que los futuros materiales poliméricos compuestos energéticos sean más seguros y ecológicos.1
Polímeros Energéticos | Instituto de Investigación en Nanociencia Emergente (EnRI)
EnRI ha sintetizado con éxito plastificantes poliméricos energéticos, concretamente GAP de bajo peso molecular y GAP con terminación azido (GAP-A). Estos plastificantes poliméricos energéticos son estructuralmente similares a la matriz aglutinante y resisten la migración gracias a su mayor miscibilidad.
- ¿Qué son los plastificantes energéticos?
- El objetivo principal de los plastificantes energéticos es mejorar las propiedades mecánicas y las características de seguridad de la formulación energética sin diluir el contenido energético total del sistema.
- ¿Cuál fue el primer plastificante energético?
- El primer plastificante energético desarrollado para aplicaciones comerciales y aún ampliamente utilizado es la nitroglicerina (NG) o trinitrato de glicerol. La NG se descubrió por primera vez en 1846. Tiene un alto balance de oxígeno de +3,5 que mejora el contenido energético de la mezcla compuesta total.
- ¿Cuál es la diferencia entre los plastificantes convencionales y los no energéticos?
- (1) Los plastificantes convencionales suelen tener una estructura inerte y estable basada en carbono-hidrógeno y se utilizan en todo tipo de aplicaciones. Sin embargo, para aplicaciones basadas en energía, mezclar los ingredientes de la matriz polimérica compuesta con plastificantes no energéticos diluye el contenido energético total del sistema energético.
- ¿Qué plastificante energético tiene el punto de fusión más alto?
- Por ejemplo, el "bis (2-fluoro-2,2-dinitroetil)formal (FEFO)" es un plastificante energético fluoronitro que tiene un punto de fusión de 14 °C y se informa que tiene la densidad más alta (1,60 g/cc) para cualquier plastificante energético actualmente en uso.
- ¿Es el ACR-enp-1 un plastificante energético potencial?
- La estructura diseñada del ACR-ENP-1 fue un candidato atractivo para un plastificante energético potencial, porque era análoga a la estructura del NG (Figura 1), con un balance de oxígeno de −71,7 y una temperatura teórica de formación de −1810 kJ/mol.
- ¿Cuáles son las patentes del plastificante dinitropropil fluorodinitroetil formal?
- Patente de EE. UU. 3962349, 1976. Adolph, H.G. Plastificante dinitropropil fluorodinitroetil formal y método de preparación. Patente de EE. UU. 4453021, 1984. Koppes, W.M. Adolph, H.G. Bis(2,2,2-fluorodinitroetoxi)-(1,1,1-fluorodinitro-2-propoxi)metano. Patente de EE. UU. 4756777, 1988.
