Sebacato de bis(2-etilhexilo) = 97,0 GC 122-62-3 - Sigma-Aldrich

  • sebacato de bis(2-etilhexilo) (DOS) Ecuador
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Sebacato de bis(2-etilhexilo) de grado técnico, 90 122-62-3

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD - Fisher Sci

Sebacato de bis(2-etilhexilo) 122-62-3 | TCI AMERICA

Sebacato de bis(2-etilhexilo) | C26H50O4

  • ¿Qué es el sebacato de bis-2-etilhexilo?
  • El sebacato de bis-2-etilhexilo es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa, lo suficientemente exotérmica como para encender los productos de reacción. El calor también se genera por la interacción de los ésteres con soluciones cáusticas.
  • ¿Qué es el sebacato de di-2-etilhexilo?
  • El sebacato de di-2-etilhexilo se fabrica esterificando 2-etilhexanol con ácido sebácico en presencia de un catalizador ácido. Es un líquido transparente de color amarillo pálido con un olor suave. Insoluble en agua. El sebacato de dioctilo (sebacato de bis-2-etilhexilo) es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos.
  • ¿Cuál es el número CE del sebacato de bis(2-etilhexilo)?
  • Número CE: 204-558-8 Nombre CE: Sebacato de bis(2-etilhexilo) Número CAS: 122-62-3 Fórmula molecular: C26H50O4 Nombre IUPAC: Sebacato de bis(2-etilhexilo)
  • ¿Cuál es el nombre IUPAC del sebacato de bis(2-etilhexilo)?
  • Nombre IUPAC: Sebacato de bis(2-etilhexilo)
  • ¿Qué es el sebacato de dioctilo?
  • El sebacato de dioctilo (sebacato de bis(2-etilhexilo)) es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa, lo suficientemente exotérmica como para encender los productos de reacción. El calor también se genera por la interacción de los ésteres con soluciones cáusticas.
  • ¿Es combustible el sebacato de dioctilo?
  • El hidrógeno inflamable se genera al mezclar ésteres con metales alcalinos e hidruros. El sebacato de dioctilo puede reaccionar con materiales oxidantes. Se hidroliza en condiciones ácidas o básicas. El sebacato de dioctilo es probablemente combustible.